薬害コロナワクチンキャンペーンの臨床からの教訓

コロナワクチンの接種を世界規模で中止を！

世界中で心臓や脳などの病気で苦しむ人が急増し、深刻な超過死亡が発生している 新しい米国の研究によれば、mRNAコロナワクチンの有効性が非常に乏しく、ワクチンが1人の命を救うために14人の命を奪っていることが判明した 研究チームは、コロナワクチンの接種を世界規模で中止することを求めている

世界中で心臓や脳などの病気で苦しむ人が急増し、深刻な超過死亡が発生している

新しい米国の研究によれば、mRNAコロナワクチンの有効性が非常に乏しく、ワクチンが1人の命を救うために14人の命を奪っていることが判明した 研究チームは、コロナワクチンの接種を世界規模で中止することを求めている… https://t.co/mX6hogBirI pic.twitter.com/VLyYr9BJOh — You (@You3_JP) February 7, 2024

ワクチンは救命した命よりも多くの死者

「有効率が大幅に低いため、mRNA新型コロナウイルス感染症ワクチンは救命した命よりも多くの死者を出している」と新たな研究が発表しており、研究者らは世界規模での接種停止を求めている。

‘Met aanzienlijk lagere werkzaamheidspercentages veroorzaken mRNA COVID-19-vaccins meer sterfgevallen dan dat zij levens hebben gered’, aldus een nieuwe studie waarvan de onderzoekers oproepen tot een wereldwijd moratorium op de vaccinaties.https://t.co/eEcXhqyU1q

— Niemands Knegt (@NiemandsKnegt) February 7, 2024

COVID-19 mRNA ワクチン: 登録試験と世界的なワクチン接種キャンペーンから学んだ教訓

COVID-19 mRNA Vaccines: Lessons Learned from the Registrational Trials and Global Vaccination Campaign

Our understanding of COVID-19 vaccinations and their impact on health and mortality has evolved substantially since the ...

www.cureus.com

ワクチン群における重篤な有害事象（SAE）が統計的に有意に増加していることが判明した。緊急使用許可 (EUA) 後には、死亡、癌、心臓イベント、さまざまな自己免疫疾患、血液疾患、生殖疾患、神経疾患など、多数の SAE が確認されました。 さらに、これらの製品は、以前に確立された科学的基準に従って適切な安全性および毒性試験を受けていません。

これまでの証拠によって実証されたリスクと利益の不均衡は、さらなる追加免疫注射を禁忌とし、適切な安全性および毒性学的研究が実施されるまでは、少なくとも、mRNA注射を小児予防接種プログラムから除外すべきであることを示唆している。

人口全体を包括的に対象とする連邦政府機関の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）mRNAワクチンの承認には、関連するすべての登録データの正直な評価やリスクと利益の相応の考慮による裏付けがなかった。広範で十分に文書化されたSAEと、容認できないほど高い害対報酬比を考慮すると、因果関係、残留DNA、異常なタンパク質産生に関するすべての関連疑問が解決されるまで、修飾mRNA製品の世界的な一時停止を承認するよう各国政府に要請します。

chatGPTでやさしく解説

1. 背景:
   • 最初のCOVID-19ワクチンが導入されて以降、私たちはCOVID-19ワクチンの理解と健康への影響について大きく進歩してきました。
   • 最初のランダム化第3相試験から発表された報告書によれば、COVID-19のmRNAワクチンはCOVID-19の症状を大幅に軽減できると結論づけられました。
2. 問題点:
   • しかし、その後、これらの重要な試験の方法、実施、報告に問題が浮上しています。
   • ファイザーの試験データの再分析では、ワクチン群で重大な有害事象（SAE）の統計的に有意な増加が確認されました。
   • 緊急使用許可（EUA）の後、死亡、がん、心臓イベント、およびさまざまな自己免疫、血液、生殖、神経障害を含む多くのSAEが特定されました。
3. 安全性と毒性テスト:
   • さらに、これらの製品は、以前に確立された科学的基準に従って適切な安全性および毒性テストを受けていませんでした。
4. リスクと利益のバランス:
   • このレビューでは、人間への重大な害、品質管理の問題、プロセス関連の不純物、AEの基盤となるメカニズム、ワクチンの無効性の免疫学的基盤、登録試験データに基づく死亡トレンドなど、他の主要なトピックも取り上げられています。
   • これまでの証拠によって裏付けられたリスクと利益の不均衡は、追加のブースター接種を否定し、少なくともmRNAワクチンは適切な安全性および毒性研究が行われるまで、幼児の予防接種プログラムから除外されるべきであることを示しています。
   • COVID-19 mRNAワクチンの連邦機関の承認は、関連する登録データの誠実な評価とリスク対利益の適切な考慮を得ていなかったため、広範な人口を対象としたものでした。
5. 結論:
   • 重大なSAEと受け入れがたい高い被害対報酬比を考慮すると、私たちは、変更されたmRNA製品に関するすべての関連する疑問が解決されるまで、世界的なモラトリアムを支持するよう政府に呼びかけています。