献血の血液に異常自体が発生中。

血液製剤による輸血で、重篤な健康被害や死亡の原因となりうるクラス１の回収が激増！
もちろん検査で省いているので、問題は輸血患者のことじゃぁない。

問題は、献血する人の血液の健康状態が悪いこと。
それもクラス１は「重篤な健康被害または死亡の原因となる可能性がある」です。

AIに聞けば、クラス１回収は血液が危険なのではなく、献血者が自ら感染症などを申告したからです。などと答えます。
そんな連絡するほどの健康状態の人の血液が、正常なわけないだろうと思いますけどね。
正確には報告をきっかけとして調査し、判断されるとのこと。まぁこれはいい。

つまり献血をした人の血液状態が、絶望的という状況と考えるのが妥当でしょう。
それも、２０２１年から、爆発的な急増。
最新の令和６年では落ち着くものの、令和５年は１５８件とコロナ前と比較して５倍もあります。

これはコロナウイルスの感染によるものとも考えられますが、それだけでしょうか？

📊 年ごとの「感染者数・危険な血液製剤件数・接種回数」一覧

２０２１年のコロナワクチン接種後から、と言いたいところですが、ん？
２０２０年から増加傾向にあるんですよね。

２０１９年からコロナウイルス（あるとして）的な何かとも考えられる。
ただ血液製剤の数値は年度なので、２０２０年度は２０２１年の３月まで。
医療従事者への接種が始まっているともいえる。

ただこれらはそもそもの数値がバラバラ、メチャクチャでもある。
インフル患者の激減は、厚労省がインフル検査を控えるように指示したりね。

それに原因よりも問題なのは、多くの日本人の血液状態が悪い。
クラス１だけでなく、クラス２、３も含めれば５倍くらいでしょう。

なにより献血をしている人は、人口の３％程度と言われています。
コロナ禍でも献血の減少が少なかったのは、リピーターによるもの。

このことからも、相当に多くの日本人の血液状態が悪いと考えるのが妥当。
ウイルス（存在すれば）でもワクチンだろうが、血液状態に注意が必要です。
　

血液の状態を良くする食材

血液状態が悪くても良くすればいい。
生活習慣の心がけなら、健康な人もより健康になりますからね。

• 一般的な血液によい食材
  • 青魚（EPA/DHA）: サバ、イワシ、マグロなど
  • 野菜・海藻・果物: ほうれん草、ブロッコリー、納豆、バナナ（カリウムが塩分を排出）
  • 柑橘類・酢: クエン酸が血液の酸化を抑制
  • タマネギ・ネギ: 血液の滞りを防ぐ
  • 蕎麦（ルチン）: 血管を丈夫にする

これらは検索すればすぐにでてくるので、日常的に心がけましょう。
納豆のナットウキナーゼは、ワクチン後遺症にも効果が確認されています。

ちなみに私のおすすめは、ニンニク、ニラ、ショウガ、大根。
基本は生で、刻む、潰す、おろすで少し放置ですね。

そしてナマコ。珍しく動物の肉とも言えるナマコ。
漢方では「海参（ハイシェン）」と呼ばれ、「血を補い、巡りを良くする」食材だとか。なにより抗がん作用もあります。

そしてキノコ類。日常的だけでなく、霊芝など上質なサプリメントで摂取も可能。健康であればマイタケなどで十分。

ちょっとした食べ物のチョイスや工夫で、血液に大きな影響を与えます。

【献血】のよくある質問（FAQ）

献血された血液製剤が「クラス1」として自主回収される理由は何ですか？

🚨はい、血液製剤の使用が重篤な健康被害や死亡の原因となる可能性があると判断された場合に、クラス1の回収が行われます。

厚生労働省の定義によれば、クラス1は最も緊急性が高く、生命に危険を及ぼす恐れがある分類を指します。

実際の事例では、献血後に献血者から感染症の疑いがある等の申告があった場合、未使用の製剤を事前に回収する措置が取られています。

詳細は厚生労働省の「医薬品等の自主回収報告」から確認することが可能です。

令和４年度（2022年度）以前の自主回収の状況｜厚生労働省

令和４年度（2022年度）以前の自主回収の状況について紹介しています。

www.mhlw.go.jp

2021年から2022年にかけて血液製剤の回収件数が急増したのはなぜですか？

📈明確な単一の原因は特定されていません。2021年度（251件）から2022年度（717件）にかけて回収件数が爆発的に急増したことは事実です。

この時期は新型コロナウイルスの感染拡大およびワクチンの大規模接種時期と重なっています。

厚生労働省のデータによると、2019年の回収件数は30件であったのに対し、2022年度には約24倍にまで増加しました。

ウイルスの影響か、あるいは接種の影響かについては議論がありますが、献血者の血液状態に異変が生じていた可能性が示唆されています。

献血者の血液の健康状態が悪化しているという懸念は本当ですか？

⚠️はい、献血者の血液状態が極めて深刻な状況にあると推測されるデータが出ています。

クラス1に該当する危険な血液製剤の件数が、2023年度（令和5年度）においても158件報告されており、これはコロナ禍以前と比較して約5倍の数値です。

献血協力者は人口のわずか3%程度のリピーターが中心であることを考慮すると、この数値の増加は、日本人の広範な血液状態の悪化を反映している可能性が高いと考えられます。

厚生労働省の令和5年度回収事例一覧（PDF）にて、その内訳を確認できます。

https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001264438.pdf

新型コロナワクチン接種と血液製剤の回収件数にはどのような相関がありますか？

💉はい、数値上ではワクチン接種回数の増加とともに回収件数が急増し、接種回数が減ると回収件数も落ち着くという傾向が見られます。

2021年の約2.0億回の接種に伴い回収件数は251件となり、翌2022年の約1.8億回の接種時には717件まで跳ね上がりました。

しかし、回収件数は2020年度（2021年3月まで）から既に増加傾向にあり、医療従事者への先行接種の影響や、ウイルス自体の影響も否定できません。

原因の特定には至っていませんが、接種開始時期と血液製剤の異常増加時期が重なっている事実は注視すべき点です。

血液の質を改善し「巡り」を良くするために効果的な食材は何ですか？

🐟はい、青魚に含まれるEPAやDHA、納豆のナットウキナーゼなどが血液の質を高めるために有効です。

特に納豆に含まれる酵素は、特定の健康課題に対する有用性も各方面で注目されています。

他にも、カリウムを含み塩分排出を助けるバナナや、血管を丈夫にするルチンを含む蕎麦、クエン酸で血液の酸化を抑える柑橘類や酢を日常的に摂取することが推奨されます。

食生活の改善を通じて、自身の血液の健康状態を底上げするアクションを今日から開始してください。

漢方や専門的な視点でおすすめの「血を補う」食材はありますか？

ぬはい、漢方において「海参（ハイシェン）」と呼ばれるナマコは、血を補い巡りを良くする上質な食材として知られています。

ナマコには抗がん作用も期待されており、動物性食品の中でも特筆すべき機能性を持っています。

また、ニンニク、ニラ、ショウガ、大根などを「生」で、刻んだりおろしたりして少し放置してから摂取することで、成分の恩恵を最大限に受けることができます。

さらに、霊芝などの上質なキノコ類のサプリメントを活用することも、血液状態の改善には非常に効果的です。

血液製剤の自主回収状況に関する最新情報を確認する方法はありますか？

📋はい、厚生労働省の公式ウェブサイト内の医薬品等回収情報ページで最新の状況を把握することが可能です。

令和6年度の最新データでは、合計158件の回収内訳が公表されています。

自身の血液の健康を守るためにも、公的機関が発表する統計情報を定期的にチェックし、客観的な事実に基づいた健康管理を行うことが重要です。

最新の令和6年度回収事例については、以下の厚生労働省資料をご確認ください。

https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001520778.pdf

備考

厚生労働省発表

🚨超速報🚨 厚生労働省発表
ワクチン接種者の血液を輸血すると大量に死亡しているため、大量回収 https://t.co/nxoQ8fJ4H1 pic.twitter.com/dgJ9cW5y6L

— 橋広バロン幸之助🇯🇵MJGA💫 (@hasibiro_maga) April 6, 2026

令和4年度（2022年度）以前のページ：年度ごとにクラスIのHTML一覧（例: 2022/rcidx22-1m.html など）があり、各回収事例の詳細が記載されています。血液製剤（日本赤十字社関連）の献血後情報に基づく回収が主で、2021年度（251件）、2022年度（717件）で急増が見られます。

令和４年度（2022年度）以前の自主回収の状況
https://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/kaisyu/2003before.html

令和5年度: ttps://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001264438.pdf （合計200件の内訳一覧）

令和6年度: ttps://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001520778.pdf （合計158件の内訳一覧）

製品使用が重篤な健康被害や死亡の原因となる危険な状況に該当する分類。
実際の事例はほぼすべて献血後の申告・検査で判明した感染症等による未使用製剤の事前回収です。

アメリカで8,000件の訴訟と数億ドルの和解へ

アメリカ農業界を揺るがす大規模訴訟「パラコート訴訟」。

猛毒の除草剤パラコートを長年使用してきた農家たちが、パーキンソン病を発症したとして製造メーカーを訴えている問題です。

へー、アメリカは大変だな。
なんて言ってる場合じゃありません！

日本はアメリカから大量の大豆、トウモロコシなどを輸入。
つまり私らも日常的に農薬の被害を受けていると考えるのが当然ですね。

パラコートは散布後、植物に吸収されやすく、乾燥にも強いため、残留農薬のリスクが高い。
もっとも農家ほど高濃度ではないですが、日本でも売ってます（怖）。

例えば除草剤の「プリグロックスL」。
濃度はちがうものの、空き地や家庭菜園で使っていたら、一気に暴露リスクアップ。

なにより、日本の農薬基準は甘いですからね。
過度に恐れる必要はないでしょうが、気にはしておきたいところです。

そっかー、じゃぁグリホサートの「ラウンドアップ」の方が安全？
なんて思うのは間違い。「ラウンドアップ」は発がんリスク。

つまり、除草剤を使うなら、がんになるかパーキンソン病になるかの選択とも言えるわけですね。

農家は仕事だからしかたないし、和解で補償も１件あたり１千万円以上でるとのこと。
こんな危険なものを手軽に買える日本の恐ろしさ。

自分の健康はもちろん、次の世代のためにも農薬を排除すべきでしょうね。
だれが農薬で儲けているのか、考えるタイミングでしょう。

パーキンソン病をアメリカの農家数千人が患っており、致死性の農薬「パラコート」が原因だとして裁判が山ほど起こされている
https://gigazine.net/news/20260102-paraquat-parkinson-lawsuit/

パラコートも毒物に指定した
https://www.mhlw.go.jp/content/shingi___2008___11___txt___s1118-2.txt

パラコート訴訟とは？

（訴訟の背景と争点を整理）

パラコートは大豆・トウモロコシ・綿花などで広く使われてきた強力な除草剤です。
しかし毒性が極めて高く、世界70カ国以上で使用が禁止されています。

アメリカでは現在、約8,000件以上（連邦MDL約6,400件＋州裁判所）もの訴訟が提起され、主な被告は以下の2社です。

・シンジェンタ（Syngenta）
・シェブロン（Chevron）

争点の中心

🧪 科学的根拠
・パラコートへの長期暴露でパーキンソン病リスクが約3.5倍に上昇するとする研究結果
（※複数の疫学研究で関連性が指摘）

📁 企業の姿勢
・メーカーがリスクを認識しながら警告を怠った疑い
・内部文書の存在が争点に

🌎 規制の矛盾
・製造国（中国・英国）では禁止
・しかし米国内では使用量が増加するというねじれ構造

2026年1月時点の最新状況

（和解交渉と裁判の動き）

訴訟は現在、解決に向けた「歴史的な分水嶺」にあります。

和解交渉の進展

2025年4月に大規模な和解枠組みが発表され、連邦MDLは一時停止。
その後、詳細条件の交渉が続いています。

・交渉期限：2026年1月5日まで延長
・見通し：2026年初頭にグローバル和解が成立する可能性が高い
・補償規模：数億ドル規模と予測

💬 農家の声（吹き出し風）
🙂「長い闘いだったけど、ようやく光が見えてきた気がする」

注目の「1月26日」裁判

ペンシルベニア州裁判所で2026年1月26日に重要な裁判が予定。
この判決が、個別補償額の基準になると注目されています。

・予測される補償額：1件あたり10万〜15万ドル以上

パラコートの危険性と規制の動向

（科学的リスクと行政対応）

パラコートが「最も危険な農薬の一つ」とされる理由は、急性毒性と慢性リスクの両方が極めて高いためです。

【パラコートのリスク一覧（図表風）】

項目
・急性毒性
内容
・一口飲むだけで致死的
・皮膚接触でも重傷の恐れ

項目
・慢性リスク
内容
・脳内のドーパミン生成細胞を損傷
・EPAデータでもパーキンソン病リスクが2〜3倍と指摘

項目
・EPAの対応
内容
・2021年に再承認
・2025年に不確実性を認め、追加データ提出を要求

項目
・地域規制
内容
・カリフォルニア州などで使用禁止や再評価の動きが加速

社会的・倫理的インパクト

（企業責任・規制の問題・農業の未来）

パラコート問題は、単なる健康被害にとどまりません。
社会全体を巻き込む大きな議論へと発展しています。

1. 企業責任
   ・利益優先でリスクを軽視したとされる内部文書が焦点に
2. 規制の不備
   ・科学的警告があったにもかかわらず使用を許可し続けた行政判断
3. 農業の安全性
   ・マイケル・J・フォックス財団などが完全禁止と代替策への転換を強く要求

😟「農家の健康と農業の持続性をどう守るのか？」という根本的な問いが突きつけられています。

パラコート訴訟と除草剤の健康リスクに関するよくある質問

❓ なぜパラコートがパーキンソン病の原因だと言われているのですか？

🧪 複数の疫学研究により、パラコートへの長期的な暴露が脳内のドーパミン生成細胞を損傷させることが指摘されているためです。

米国環境保護庁（EPA）のデータや独立した研究機関の報告では、パラコートにさらされた人のパーキンソン病発症リスクが、そうでない人に比べて約2.5倍から3.5倍（250%以上）に上昇するという結果が出ています。特に、防護具なしでの散布や、散布地域周辺での生活がリスクを高めると考えられています。

❓ 日本で売られている「プリグロックスL」などの除草剤は安全なのですか？

⚠️ 日本国内で販売されているパラコート系除草剤は、成分そのものの危険性はアメリカのものと変わりませんが、管理体制が異なります。

日本では「医薬用外毒物」に指定されており、購入には印鑑と身分証明書が必要です。また、誤飲防止のために青色に着色され、強い警告臭や催吐剤が添加されています。

しかし、アメリカの訴訟で問題となっているのは誤飲ではなく、「散布時の吸入や皮膚接触による長期的な健康被害」です。そのため、たとえ日本の基準を満たしていても、使用時の徹底した防護（マスク、ゴーグル、手袋）が不可欠です。

❓ アメリカの農家は「お金目的」で裁判を起こしているのではないですか？

訴訟の背景には、数千人の農家が実際にパーキンソン病と診断され、日常生活に支障をきたしているという深刻な現実があります。

原告側は、製造元のシンジェンタ社やシェブロン社が「数十年前から健康リスクを認識していながら、利益のために証拠を隠蔽し、適切な警告を怠った」と主張しています。

2026年初頭には大規模な和解が成立する見通しですが、1件あたり10万ドル〜15万ドル（約1,500万円以上）と予測される補償額は、高額な治療費や介護費用を考慮すると、決して単なる「利益」と呼べるものではありません。

❓ ラウンドアップ（グリホサート）に切り替えれば健康リスクはなくなりますか？

💡 残念ながら、ラウンドアップへの切り替えが安全を保障するわけではありません。

パラコートが「パーキンソン病」のリスクを指摘されているのに対し、ラウンドアップの主成分であるグリホサートは「発がん性（特に非ホジキンリンパ腫）」のリスクが長年議論され、多額の賠償判決も出ています。

農家にとっては「がんのリスク」か「パーキンソン病のリスク」かという過酷な二択を迫られているのが現状です。家庭菜園などでは、これら強力な化学農薬に頼らない代替手段（機械除草やマルチング等）を検討することが最も安全な選択肢となります。

❓ なぜEPA（米国環境保護庁）はこんなに危険な農薬を禁止しないのですか？

EPAは2021年にパラコートを再承認しましたが、これには農業団体からの強い要望や、代替農薬がないといった経済的な事情が複雑に絡んでいます。

しかし、裁判による内部文書の公開や科学的データの蓄積を受け、EPAも2025年に入り「健康影響への不確実性」を認めるなど、立場を変化させています。

現在は製造メーカーに追加データの提出を求めており、カリフォルニア州のように独自に規制を強める動きも加速しています。公的機関の承認は「永久に安全」を保証するものではなく、常に最新の科学知見によって見直されるプロセスの中にあります。

【参照リンク】

• 厚生労働省：毒物及び劇物取締法などについて（議事録）https://www.mhlw.go.jp/content/shingi___2008___11___txt___s1118-2.txt
• Gigazine：アメリカのパラコート訴訟に関するニュース記事https://gigazine.net/news/20260102-paraquat-parkinson-lawsuit/

まとめ：農家たちの戦いは終わらない

（2026年は決定的な一年に）

数千人の農家が直面しているのは、病気との闘いだけではありません。
巨大企業と規制当局を相手にした、尊厳をかけた長い戦いでもあります。

2026年は、その努力が法的に報われるかどうかを左右する重要な一年です。

📌 今後の注目ポイント
・2026年1月26日の州裁判所の判決
・連邦MDLでの最終和解金の支払い開始時期
・EPAがパラコート禁止へ舵を切るかどうか

農家たちの声が、ついに大きな変化を生み出す可能性があります。

X（旧Twitter）で拡散した重要投稿まとめ

（2024〜2026年の反応と世論の流れ）

パラコートとパーキンソン病の問題は、X（旧Twitter）でも大きな議論を呼んでいます。
特に 2025年12月以降、関連投稿が急増 し、数千人の農家の発症や中国産パラコートの輸入問題を指摘する投稿が拡散されました。

ここでは、いいね数・リポスト数が多く、影響力の大きかった投稿を要約して紹介します。

@amuse（2025年12月21日）

いいね 2,837　リポスト 1,758

「アメリカの数千人の農家がパーキンソン病を発症し、中国製農薬が原因と主張。
70カ国以上で禁止されているのに米国では使用が倍増。
中国国有企業から毎年数百万ポンド輸入されているのに規制当局は放置している。」

→ 中国の関与を強く批判し、MAHA（Make America Healthy Again）運動と結びつけて拡散。

😡 怒りの声が多く、保守系アカウントを中心に大きな反響。

@WallStreetApes（2025年12月24日・動画付き）

いいね 1,626　リポスト 1,065

「極めて毒性の高い農薬がアメリカの食品に散布されている。
一口で致死量に達するほど危険で、農家がこぼして死亡した例も。
数千人の農家がパーキンソン病を発症し、6,000件以上の訴訟が進行中。
中国や英国では禁止なのに、Syngenta（中国政府子会社）は米国で販売継続。」

→ 動画のインパクトが強く、視覚的な恐怖が拡散を後押し。

📹「危険性を“見せる”投稿」として大きな影響力。

@MorePerfectUS（2025年12月17日）

いいね 1,253　リポスト 769

「数千人の農家がパーキンソン病を発症し、70カ国で禁止されているパラコートが原因と主張。
数千件の訴訟が進行中。」

→ 労働者支援メディアによる投稿で、記事リンク付きのため信頼性が高いと評価。

📰「労働者の健康問題」としての視点が支持を集めた。

@Breeauna9（2025年8月4日・地図画像付き）

いいね 1,020　リポスト 839

「中国で禁止されているパラコート（Dicambaとして販売）が原因で、農家のパーキンソン病リスクが2.5倍。
散布地図と発症地図がほぼ一致。
EPAは選挙直前に再承認し、6,000件の訴訟を無視。」

→ 地図比較で因果関係を“視覚的に”訴えた投稿。
陰謀論的なニュアンスも含むが、拡散力は非常に大きい。

🗺️「地図で見せる」ことで説得力が増し、多くの議論を呼んだ。

@TheChiefNerd（2025年1月30日）

いいね 620　リポスト 264

「EPAがパラコートの健康影響調査にさらに時間を要求。
多くの国（中国・EU）で禁止されているのに、米国では最も使用される農薬の一つ。
2014〜2018年で使用量が倍増。」

→ EPAの対応遅れを批判する投稿として注目。

⏳「行政の遅さ」への不満が多く寄せられた。

個人体験談：@ms_viola_lee（2026年1月5日）

「夫がパーキンソン病。若い頃、農作業でパラコートとラウンドアップに曝露。
向かいの農家の友人も発症。偶然じゃない。」

→ 被害者の生の声として強い共感を呼び、引用リポストが急増。

😢「リアルな体験談」は議論を一気に加速させる力がある。

日本国内での反応

日本語投稿は多くありませんが、2026年1月頃から Gigazineの記事共有が急増。

例：
「アメリカの農家数千人がパーキンソン病を患い、致死性農薬パラコートが原因として裁判が山ほど起こされている」

→ 日本でも徐々に認知が広がりつつある。

Xでの議論の主なポイント

投稿全体を俯瞰すると、以下のテーマが特に強調されています。

・中国が自国で禁止しながら米国に輸出している矛盾
・企業や規制当局の隠蔽・対応遅れ
・農家の健康被害の深刻さ
・政治・地政学的な対立構造

🔥 特に保守系アカウントを中心に「怒りの声」が目立つ一方、
2026年に入り、和解交渉の進展を伝える冷静な投稿も増えています。

健康・農業・国際政治が絡む複雑な問題として、今後も注目が続く話題です。

2人に1人が痛み・疲労・頭痛 ― 定期接種の副反応データ

厚労省から定期接種のご案内♪
コロナの感染予防効果はないが、厚労省の発表で副反応率５０％！

それも軽度の副反応が、２回に１回の確率。
年末ジャンボの３００円よりも高確率。

軽度と言っても、痛み、疲労、頭痛と、日常生活の質を確実に低下。
それでもこれで清めばツイてる！と言えるでしょう。

しかも感染予防の効果があり、安全性は証明されているはず。
しかしワクチンの効果や安全性の研究のために接種記録は永久保存。

そりゃ失敗続きで実用化されなかったmRNAワクチン。
人類初の接種ですから、世界で人体実験を行っただけですからね。

しかも愛知県一宮市だけでも、死亡した204名。
そのうち、副反応疑い報告は「ありません」とのこと。

副反応疑い報告は、予防接種法第12条での法的義務。
しかし医師や医療機関はワクチン被害は無視していると考えるのが妥当でしょう。

つまり健康被害を無視することによって作られた安全性。
接種者の方が感染率が高いデータを改ざんし、隠蔽した厚労省。

この５０％発表は、もう隠しきれなくなったのでしょうね。
安全性は確認されていたはずなのに、これだけの被害がいまさら発表。

なにから何まで虚偽とデマで作られた、コロナ茶番パンデミック。
今後もあなたの人生を守るために、マスコミも含めてウソを見破りましょう。

ワクチンの副作用率（副反応の頻度）

「新型コロナワクチン定期接種のご案内」
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/vaccine_00184.html

• 各社のワクチンについて、副反応の発生頻度が表でまとめられています（おおよその目安）。
• 頻度分類：
  • 50%以上：非常に頻繁に起こる
  • 10%以上50%未満：よく起こる
  • 1%以上10%未満：時々起こる

※1：ワクチンを接種した部位の症状　※2：接種後7日以降の症状

• mRNAワクチン（ファイザー、モデルナ、第一三共、Meiji Seika）ではショックやアナフィラキシー、心筋炎、心膜炎などが知られています。
  
• 武田のワクチンでも同様の重い副反応が知られています。

厚労省「コロナワクチンを打つと50%以上の割合で痛み、疲労、頭痛などが発現し、10%以上の割合で悪寒、発熱、吐き気などが発現し、頻度不明で心筋炎、心膜炎なども起きています」

コロナ接種記録、永久保存　厚労省、匿名化し研究活用
https://news.yahoo.co.jp/articles/7271535987630aa6c76c7b19419bdd96266c89bc

　厚生労働省の専門部会は20日、2021年2月～24年3月に実施された新型コロナウイルスワクチン特例臨時接種の記録を匿名化し、国が整備中のデータベースに永久保存することを了承した。ワクチンの効果や安全性の研究に使う方針。

　

実験だったのかよ

https://twitter.com/Yonishitagaeba/status/2000352976028991660

twitter.com

死亡した204名のうち、副反応疑い報告

佐々のりな市議 「市内の新型コロナワクチン接種10日以内に死亡した204名のうち、副反応疑い報告されているのは何名？」

保健所長 「ゼロです！」

　新型コロナワクチンと副反応に関するFAQ

ワクチンの副反応率は本当に50％なのですか？

厚生労働省の公式資料によると、新型コロナワクチン接種後に痛み・疲労・頭痛などの軽度の副反応が50％以上の頻度で発生するとされています。つまり、2人に1人は何らかの症状を経験する可能性があります。

「軽度の副反応」とは具体的にどのような症状ですか？

軽度の副反応には以下が含まれます。

• 接種部位の痛み
• 倦怠感（疲労）
• 頭痛
  これらは日常生活の質を一時的に低下させる可能性があります。　

10％以上の頻度で起こる副反応には何がありますか？

厚労省の分類では10％以上50％未満の頻度で以下の症状が報告されています。

• 筋肉痛
• 発熱
• 悪寒
• 吐き気・嘔吐
• 関節痛
  これらは「よく起こる副反応」として位置づけられています。

接種記録はなぜ永久保存されるのですか？

厚労省は2021年2月～2024年3月に実施された特例臨時接種の記録を匿名化し、永久保存する方針を示しています。目的はワクチンの効果や安全性を研究するためであり、国のデータベースに活用されます。

mRNAコロナワクチンは成功例がないまま、緊急承認という裏技を使い人間に始めて大量接種が行われました。これにより、実際にどのような影響があるのかの、実験結果を検証しています。

一宮市で報告された死亡者数は本当ですか？

愛知県一宮市では接種後10日以内に死亡した204名が確認されています。しかし保健所の回答によると、副反応疑い報告は「ゼロ」とされています。これは予防接種法第12条に基づく報告義務との整合性が議論されています。

副反応疑い報告がゼロなのはなぜですか？

公式回答では「副反応疑いは報告されていない」とされています。理由については明確な説明はなく、医師や医療機関の判断に委ねられていると考えられます。

mRNAワクチンは従来から安全性が証明されていたのですか？

mRNAワクチンは人類初の大規模接種であり、従来は実用化に至らなかった技術です。安全性については臨床試験や接種後のデータに基づいて評価されていますが、評価不能率は９９％以上。

史上最悪の薬害は確実で、すでに副反応や重篤な症例も報告されています。

ワクチン接種で感染予防効果はあるのですか？

当初は思いやりワクチンなどと宣伝されましたが、そもそも感染予防効果はありません。 厚労省の案内ですら「感染予防効果は限定的」とされています。

重症化予防効果は一定程度認められていますが、感染そのものを完全に防ぐことはありません。 現実にはガン患者や突然死による超過死亡が記録的に増加しています。

心筋炎や心膜炎はどのくらいの頻度で起こりますか？

mRNAワクチン接種後に頻度不明として心筋炎や心膜炎が報告されています。特に若年男性での発症例が知られており、厚労省も注意喚起を行っています。

ワクチンの副反応は「当たり前」なのですか？

厚労省の分類では50％以上の頻度で副反応が起こるとされているため、接種者の半数以上が何らかの症状を経験することになります。これは「珍しいこと」ではなく、一般的に起こり得る現象です。

副反応率50％という数字は隠されていたのですか？

厚労省は公式サイトで副反応の頻度を公開しています。今回の「50％以上」という数字は、隠蔽ではなく公表されたものですが、これまで十分に周知されていなかった可能性があります。

ワクチン接種を受けるべきかどうかは誰が判断するのですか？

最終的な判断は本人と医師の相談によって行われます。副反応のリスクと感染・重症化予防の効果を比較し、個別の状況に応じて決定することが推奨されています。

📎 参考リンク

Yahoo!ニュース「コロナ接種記録、永久保存 厚労省」
https://news.yahoo.co.jp/articles/7271535987630aa6c76c7b19419bdd96266c89bc

厚生労働省「新型コロナワクチン定期接種のご案内」
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/vaccine_00184.html

テレビに騙されてるとワクチンを打たれることに・・・

気づいた人から接種を辞めるのが、ワクチン。
気づけない人には、厚労省が定期接種でブチュー。

もはや効果はなく、スパイクタンパクの長期残存。
つまり免疫力低下の健康被害のリスクまで確認されているワクチン。

それでも接種を勧めるのは、もはやビジネスとしての利益しかないでしょう。
医師会が多額の政治献金で医療への支出を求めるのは、もはや周知の事実。

病院経営のためには、手っ取り早く儲かるのがワクチンですからね。
ワクチン後遺症の被害がでても、責任も撮る必要がないのですから。

しかしまた、なんというかのタイミング。
アメリカでは緊急承認も取り消し、パンデミックも終了宣言。

mRNAワクチンに関しては研究の投資も廃止を決定したばかり。
逆に言えば、日本くらいしかワクチンに騙されてくれないのでしょうね。

２回打てば集団免疫で元の生活のはずだった、コロナワクチン。
事実を検証してみれば、あなたの感覚こそが正しいでしょう。

まだ気づかない大切な人がいる場合は、教えてあげてもいいでしょう。
嫌いな奴には接種を勧めるのもありかもしれませんが。

FAQ 良くある質問

コロナワクチンの副反応にはどんな症状があるの？

副反応として報告されている主な症状には、以下のようなものがあります。

これらは厚労省の副反応報告資料に基づくもので、特にmRNAやレプリコン型ワクチンに関しては長期的な安全性データが不足しているとの指摘もあります。

定期接種の対象者と費用はどうなっているの？

2025年度の定期接種対象は以下の通りです：

• 65歳以上の高齢者
• 基礎疾患のある60〜64歳の方

費用は約15,000円とされており、国の助成は終了。自治体によって補助の有無が異なり、対象外の人は原則全額自己負担となります。

レプリコン型ワクチンとは？安全性に問題はないの？

レプリコン型ワクチンは、mRNAが体内で複製される新技術です。初の実用化であり、薬事承認はされていますが、説明不足や長期データの欠如から不安の声も多く、SNS上では誤情報も拡散しています。

🧬 技術的特徴：mRNAが細胞内で自己増殖
🔍 懸念点：長期的影響の不透明性、情報提供の不足

なぜ日本ではワクチン接種が続いているの？

アメリカでは緊急承認の取り消しや研究投資の打ち切りが進む中、日本では定期接種が継続されています。背景には医療業界の収益構造や政治的な支援体制が関係しているとする見方もあります。

💰 医療機関の収益源としてのワクチン
📉 海外との政策ギャップ

ワクチン接種の必要性に疑問を持つ声はなぜ増えているの？

重症化リスクが低下した現在、接種の必要性に疑問を持つ人が増えています。高額な自己負担や「ワクチン疲れ」、自由な選択を求める声がSNS上で広がっています。

📌 主な理由：

• 接種による生活改善が見られない
• 自由な選択を求める世論
• 政府の説明不足による不信感

🧠 ワクチンに関するSNS上の主な懸念と批判意見（構造化図表）

📊 補足図：副反応報告例（ファイザー初回接種後）

出典：厚労省副反応報告資料

🧩 総括：SNS上の批判の焦点

• 安全性と副反応：因果関係の評価が不透明。新技術への不安。
• 経済的負担：助成終了による不公平感。
• 情報不足：政府の説明が不十分で誤情報が拡散。
• 接種の必要性：リスク低下とワクチン疲れによる反発。

コロナワクチン定期接種

コロナワクチン定期接種に5製品　10月1日から、厚労省
https://news.yahoo.co.jp/articles/ef35c6cab0cabcaf5848ec82d2bc0d81183ebc5e

厚生労働省は5日、新型コロナウイルスワクチンの定期接種でオミクロン株の「LP・8.1」と「XEC」に対応した5製品を使用することを決めた。65歳以上の高齢者と基礎疾患のある60～64歳の人が対象で、期間は10月1日から来年3月末まで。現在国内で流行する「ニンバス」と呼ばれる変異株にも効果が期待されるという。同省のワクチン分科会が了承した。

　接種費用は1万5千円程度とされるが、国による自治体への助成（1回当たり8300円）は昨年度で終了した。本年度は自治体独自の補助のみとなり、自己負担額が増える可能性がある。定期接種対象外の人は原則全額自己負担となる。

隠しきれなくなりやっと報道？

ついにYahoo!でも事実を取り上げ始めた、コロナワクチン後遺症。
２年後でもスパイクタンパクにより、免疫低下の健康被害。

なにより救済制度のずさんさから、被害者へ賠償が行き渡っていない状況。
救済認定はかんたんではなく、薬害による副反応の被害者は数倍と考えるのが妥当でしょう。

また、救済制度の認定者でも、予防接種法に関する副反応報告制度は未申告が６割とも。
被害者が自分で訴え認められても、医師がワクチンの被害を報告してないことも問題。

打て打てと接種には莫大な予算をつかい、確信犯的に打ち逃げ。
まずはワクチン後遺症の実態を国がしっかりと調査し、被害者を救済すべきですね。

アメリカではワクチンの再確認が行われ、効果のなさと危険性から承認すら取り消し。
mRNAの今後の開発援助も打ち切り、完全終了もあり得るワクチン産業。

論文ベースでもスパイクタンパクによる残存も免疫低下も証明済み。
もうヤブ医者しか、ワクチンを推進する愚か者はいないということです。

しかしここに来てヤフーニュースでも記事とは、トランプ政権のおかげでしょうか。
知らぬ存ぜぬで逃げ切りたかった、分科会や医師会などの責任追及はもちろん。

ワクチンのリスクをデマだと、虚偽発言でワクチンを推進した医師や専門家も同罪。
テレビや新聞のデタラメさを学んだ国民は、しっかりとSNSで情報のチェックを。

🏥 救済制度の“高すぎるハードル”

国が設けた「健康被害救済制度」は、ワクチンによる副反応や後遺症に対して医療費や障害年金などの支援を行うものです。しかし、実際に申請を行うには以下のような困難が伴います。

• 診断書取得費用：1通あたり3,000〜10,000円
• 提出書類の量：多い人で7,000〜8,000枚にも及ぶケースも
• 認定基準の不透明さ：自治体が「認定に値する」と判断しても、国が「症状が固定していない」などの理由で却下することがある

このような制度の複雑さが、患者の負担をさらに増やしています。

ヤフコメには、もはや医師より詳しい被害者の声が多数・・・

「元の体に戻りたい」 新型コロナワクチン後遺症に悩む患者たち 救済進まずかさむ医療負担
https://news.yahoo.co.jp/articles/bd45dae5425dbbb7aced4ed2160d3da557777977

FAQ 良くある質問

コロナワクチン後遺症とは何ですか？どんな症状がありますか？

コロナワクチン後遺症とは、接種後に長期間続く健康被害のことです。代表的な症状には以下があります：

• 倦怠感や慢性的な疲労
• 呼吸困難や胸の痛み
• 神経障害やしびれ
• 免疫力の低下による感染症の頻発

特に「スパイクタンパクの残存」が免疫系に影響を与えるとする研究もあり、症状の多様性が問題視されています。

ワクチン後遺症の救済制度とは？申請は簡単ですか？

厚生労働省が設けた「健康被害救済制度」は、医療費や障害年金などの支援を目的としていますが、申請には高いハードルがあります。

📌申請の主な課題：

この制度の複雑さが、患者の精神的・経済的負担を増加させています。

ワクチン副反応はどれくらい報告されていますか？医師は報告しているのですか？

予防接種法に基づく副反応報告制度では、実際の報告率は非常に低いとされています。認定された救済者のうち、約6割が医師による副反応報告を受けていないというデータもあります。

📊副反応報告の実態：

• 医師が副反応を認めないケースが多い
• 患者自身が訴えて初めて認定されることも
• 医療現場の報告体制に課題あり

このギャップが、制度の信頼性を損なう要因となっています。

mRNAワクチンは今後どうなるのですか？海外の動きは？

アメリカでは一部のmRNAワクチンの承認が取り消され、開発支援も打ち切られるなど、ワクチン産業の見直しが進んでいます。

🧬mRNAワクチンの現状：

• 効果の再検証が進行中
• スパイクタンパクによる免疫低下が論文で証明されている
• ワクチン産業の縮小や撤退も視野に入っている

今後の政策や研究結果によって、mRNA技術の扱いが大きく変わる可能性があります。

ワクチン情報はどこで確認すべきですか？テレビや新聞は信用できますか？

近年、テレビや新聞の報道に対する信頼性が低下しており、SNSや専門家の発信を通じて情報を得る人が増えています。

🔍おすすめの情報収集方法：

• 医療系のSNSアカウント（医師・研究者）
• 論文や公的機関の発表
• 被害者の体験談やコミュニティ

ワクチン被害での突然死は２４５名が認定の異常事態

ワクチン被害での突然死は２４５名が認定の異常事態 pic.twitter.com/WanbHZi42v

— 桑野一哉🌈 (@kuwanokazuya) December 12, 2024

史上最悪の被害を記録し続けている、mRNAコロナワクチン。
被害認定はまだまだ止まらない中、なんと突然死は２４５名という恐怖。

エンタメ系の芸能人が若くして突然死したり、マスコミが明かせない体調不良も爆発中。
救済精度に申請するだけでも大変なので、日本での実害は何倍もあるのでしょう。

なにより政府もここまでワクチン被害を認定せざるを得ないのに、まだ接種を推進。
令和の間引き、人口削減が実際に行われているのが恐ろしい。

気づいた人から打つのを辞めるのが、ワクチン。
医療従事者としては、効率よく利益が稼げるビジネスなので推進するでしょうね。

分科会、医師会、こびナビ、コロワくんなどの扇動組織も解体。
国民の健康よりも、ビジネスを優先するほど美味しい商材がワクチンん。

まだまだ被害も確定するだけに、自分の身は自分で守るのが大切。
反ワクと言われるワクチンの危険性を訴えてた人の情報を集めましょう。

245名が突然死

新型コロナワクチン 予防接種健康被害救済制度 本日、新たに6名が死亡認定 1歳　男　突然死 31歳　男　致死性不整脈 51歳　男　突然死 62歳　男　突然死 68歳　女　突然死 90歳　男　突然死 これまでの累計の死亡認定数は915名 うち245名が突然死です。 突然死亡する人が続出するワクチンが現在も続いています。異常事態です。

備考：動画スクリプト

語り手: ワクチン被害の認定件数がついに915名まで達したらしいよ。 その中で245名が突然死なんだって。 これ、マジでやばくない？
助手: えっ、それって異常な数字じゃない？ 特に突然死の245名って…しかも1歳から90歳まで幅広い年齢層で起きてるんでしょ？

語り手: そう、最近の認定例でも1歳の男の子から90歳のお年寄りまで。 31歳の人なんか致死性不整脈で…若いのに…
助手: 救済制度に申請して認定されるのって、かなりハードル高いらしいよ。 ってことは、実際の被害者数はもっと多いってことじゃない？

語り手: そうなんだよね。 申請自体が大変だし、因果関係の証明も難しい。 表に出てる数字の何倍もの被害が隠れてそう。
助手: 最近、芸能人の若い人の突然死のニュースとか多いよね。 体調不良で休業する人も増えてる気がする。

語り手: なのに政府は未だにワクチン接種を推進してるんだよね。 これだけ被害認定されてるのに。 理解できない。
助手: 医療ビジネスとして美味しいからじゃない？ 利益が優先されてる感じ。 国民の健康より、お金の話になってる気がする。

語り手: 分科会とか医師会とか、推進してる組織の動きを見てると、そんな気がしてくる。 コロナ禍で儲かった人たちがいるってことだよね。
助手: 最初は陰謀論って言われてたけど、数字見る限り、もう否定できないレベルになってきてるよね…

語り手: 自分の命は自分で守るしかないよね。 情報をちゃんと集めて、判断していかないと。
助手: そうだね。 でも情報集めるのも大変。 どの情報が正しくて、どれが間違ってるのか…

語り手: 反ワクチン派って批判されてた人たちの警告が、だんだん的中してきてる気がする。 もっと真剣に耳を傾けるべきだったのかも。
助手: 245人も突然死って…これ、平時なら大問題になってるはずだよね。 なんで、もっと大きく報道されないんだろう。

語り手: マスコミも忖度してるんでしょ。 でも、これだけの犠牲者が出てるのに、このまま見て見ぬふりはできないと思う。
助手: ね。 このままじゃ本当に取り返しのつかないことになりそう。 今からでも遅くない、見直すべきだと思う。

語り手: これからワクチンを検討してる人は、まず数字をよく見て、慎重に判断した方がいいよね。
助手: うん。 自分の命に関わることだから、周りに流されずに、しっかり考えないとね。

ワクチンで9人に死亡を愛媛県が公表

もう隠しきれないコロナワクチンの薬害被害。
愛媛県が初めて９人の死亡を含めた接種被害を公表へ。

政府やマスコミが隠し通した戦後最悪の薬害事件。
どんどん明るみにでるので、接種被害者は救済申請を。

そしてコロナがやばい、感染対策が重要、ワクチンに効果がある。
このようなデマに騙された人、故意に虚偽情報を拡散させた人。

今後は詐欺師連中に荷担することなく、正直者として人生を歩みましょう。
結果として健康な一生を送れるでしょう。

これは小林製薬の紅麹サプリのように、飲んでない人も被害者カウントではありません。
接種し、専門家が因果関係を調査し認定したものです。

ニュースでも放送

隠し切れなくなってるんでしょう この様なニュース見たら 打った人不安でしょうね 国は罪深い事を。

愛媛県内9人に死亡

新型コロナワクチンの健康被害、愛媛県内9人に死亡一時金　県が初公表

Yahoo!ニュース

Yahoo!ニュースは、新聞・通信社が配信するニュースのほか、映像、雑誌や個人の書き手が執筆する記事など多種多様なニュースを掲載しています。

news.yahoo.co.jp

新型コロナウイルスワクチンの接種後に健康被害が出たとして、愛媛県内の61人が国の救済制度に基づく医療費などの給付対象に認定されていたことが8日、県のまとめで分かった。このうち、接種後に死亡した9人には死亡一時金が支払われていた。

ワクチン接種と被害に関する意見まとめ

この意見は、新型コロナウイルスワクチンの接種による被害とその隠蔽疑惑、そして政府やメディアへの不信感を表明するものです。

1. ワクチンによる被害の実態

• ワクチン接種後に、体調不良、免疫不全、突然死など、様々な健康被害が発生しているという訴えが多数存在する。
• 救急車のサイレンが鳴り止まない、身近な人が原因不明の体調不良や病気になっているなど、医療現場の逼迫と人々の健康状態悪化を目の当たりにしている。
• ワクチン接種後の超過死亡者数が異常なほど増加しており、広島・長崎への原爆投下以上の被害が出ているという指摘がある。
• ワクチン接種後の死亡一時金の申請手続きは非常に複雑で、実際に申請に至るケースはごくわずかであるため、実際の被害者数は公表されているよりもはるかに多いと推測される。

2. ワクチン被害に関する情報統制疑惑

• これだけの被害が出ているにも関わらず、メディアはほとんど報道せず、真実が隠蔽されているという疑念が強い。
• 愛媛県でのワクチン被害に関する講演会が開催から1年以上経過して報道されたことに対しても、意図的な情報操作の疑念が持たれている。
• ワクチン接種による健康被害救済制度の認定者は増加しているにも関わらず、政府や厚生労働省はワクチンの安全性を主張し続けていることに対する批判がある。

3. ワクチン接種の有効性に対する疑問

• 日本では世界と比較してワクチン接種率が極めて高いにも関わらず、コロナウイルスの感染拡大は収束していない。
• 集団免疫の獲得による感染収束という当初の政府の主張は実現しておらず、ワクチン接種の効果に疑問が呈されている。
• ワクチン接種による後遺症のリスクや、自然免疫で十分な抗体を獲得できる可能性も指摘されている。

4. 政府の責任と国民への裏切り行為

• 政府はワクチン接種のリスクを認識しながらも、国民に接種を推奨し続けてきた可能性が指摘されている。
• ワクチン接種は個人の判断に任せるべきであり、政府や周囲からの圧力によって接種を強制されるべきではないという意見がある。
• ワクチン接種による被害が明らかになっても、政府は責任を認めず、国民に責任を転嫁しようとしているという批判がある。

5. メディアや周囲の人々に対する批判

• メディアは政府の意向に忖度し、ワクチン被害の真実を報道しようとしないという批判がある。
• ワクチン接種を推奨し、未接種者に圧力をかけるような風潮や同調圧力に対する批判がある。

6. 今後の展望

• ワクチン接種による健康被害の真相を究明し、被害者に対する適切な救済を求める声が高まっている。
• 今後、ワクチン接種による被害がさらに増加することが懸念されており、早急な対策が必要とされている。

7. その他

• mRNAワクチンを用いた大規模な臨床試験の結果、早期のワクチン開発にはリスクが伴うことが明らかになったという指摘がある。
• 今後、mRNAワクチンは難病治療などを中心に、慎重に開発を進めていくべきだという意見がある。

この意見は、ワクチン接種による被害の実態と、それを取り巻く様々な問題点に対する強い危機感と怒りを表明するものです。政府、メディア、そして私たち一人ひとりがこの問題に向き合い、真相究明と被害者への救済、そして未来へ向けた教訓を得ることが求められています。

ワクチンによる後遺症と診断されなければ、治療も誤ったものになる。
２次被害は、コロナ後遺症と偽りの診断をされてしまうことですね。

世界中でmRNAコロナワクチンの失敗どころか、深刻な薬害に発展。
各国政府や製薬会社は専門家に虚偽の発言をさせ、マスコミを使い隠蔽を謀る。

デマであったパンデミックの煽りにより、ワクチンで多くの人が健康被害を受けることに。
救済はもちろん、２度とこのような医療犯罪を起こさせないことが大切です。

ロングコロナ、ワクチンは病気と死を引き起こす可能性がある：チュラ、ランシット

Long Covid, vaccines may cause disease and death: Chula, Rangsit

Long Covid-19 infections and multiple Covid-19 vaccinations might let hidden diseases surface, weaken immunity and lead ...

www.bangkokpost.com

チュラロンコン大学とランシット大学の当局者らによると、新型コロナウイルス感染症の長期感染と複数回の新型コロナウイルスワクチン接種により、隠れた病気が表面化して免疫力が低下し、がんや脳疾患につながる可能性があるという。

紅麹はでっち上げだった！173社健康被害の報告はナシ

紅麹の健康被害、173社の調査で被害はゼロ。
そもそも製薬会社の御用医師が発狂し、厚労省と仕組んだ茶番劇。

科学的根拠は一切なく、紅麹で健康被害を象徴する気狂い医師によるでっちあげ事件。
小林製薬ほか、麹に関わる企業はしっかり訴訟で処罰させるべき。

　

それよりしっかりとした根拠で、腎臓疾患はコロナワクチン接種によることは確認済み。
実際に救済認定にもなっているコロナワクチンの接種があれば、ワクチン後遺症で調査すべき。

こんななんの根拠もなく、製薬会社から莫大な資金提供を受けているヤブ医者を信じる厚労省、虚偽の放送を伝えるメディア。

日本人の民度がまた問われていますね。
そのうち、紅麹用のワクチンでも出てくるのでは？

まさにテレビを見てると馬鹿になる。
先人の言葉通りでしたね。

【速報】小林製薬「紅麹問題」原料供給先の173社　自主点検の結果「健康被害の報告はなし」厚労省が明らかに

Yahoo!ニュース

Yahoo!ニュースは、新聞・通信社が配信するニュースのほか、映像、雑誌や個人の書き手が執筆する記事など多種多様なニュースを掲載しています。

news.yahoo.co.jp

小林製薬の「紅麹」を含むサプリを摂取した人が健康被害を訴えている問題で、厚生労働省は原料を購入している173社についての自主点検の報告を受け、いずれの企業からも健康被害の報告はなかったと明らかにしました。

ヤフコメをAIまとめ

問題点

• 小林製薬への過度な非難:
  • 問題の責任を小林製薬に全面的になすりつけているが、厚労省や他のメーカーの責任も無視している。
• 厚労省への不信感:
  • ペブルル酸を原因物質として公表した理由や確証が不明瞭として、厚労省の信用性を疑問視している。
• 影響力の大きい議題の軽視:
  • 紅麹問題に注目が集まることで、より重要な法律や政策が軽視される可能性があるとして、問題の全体像を見失わないよう求めている。
• 被害者の軽視:
  • 被害者を「当たり屋」や「地獄行き」などと表現し、被害の深刻さを軽視している。
• 原因の特定の難しさの過小評価:
  • 健康被害の原因を特定することは難しいと主張し、紅麹が原因ではない可能性を排除していない。
• 健康食品の過信:
  • 健康食品は安全ではないとし、過度の摂取は健康被害につながると警告している。
• 個人の経験に基づく証拠:
  • 紅麹を飲んだ後にコレステロール値が低下したという個人の経験を紹介し、科学的根拠のない主張をしている。
• 政府の陰謀論:
  • 紅麹問題はコロナ後遺症やワクチン廃棄から国民の目を逸らすための「打ち上げ花火」だと主張し、根拠のない陰謀論を広めている。
• 小林製薬の潔白の強調:
  • 小林製薬は無実であると主張し、被害者や厚労省を糾弾している。
• 他のメーカーへの被害の可能性の無視:
  • 健康被害が小林製薬の製品に限定されていると主張し、他のメーカーの製品が原因である可能性を排除している。
• 風評被害への過度な懸念:
  • 紅麹問題は「風評被害」であり、小林製薬は名誉棄損や損害賠償を請求すべきで、この犯罪を主導した主犯を罰するべき。

コロナワクチン健康被害は想定の１１０倍の惨劇！

コロナワクチンの健康被害給付に関する予算

新型コロナワクチンの健康被害給付に関する予算は 令和5年度、当初想定の100倍以上 3億6千万円→397億7千万円。

新型コロナワクチンの健康被害給付に関する予算は 令和5年度、当初想定の100倍以上 3億6千万円→397億7千万円。

🟠予防接種健康被害救済制度〜新型コロナワクチンとそれ以外の全ワクチンでの認定数比較〜… https://t.co/3BLHFeTxgQ — 南出賢一 ／大阪府泉大津市長 (@minakenbo) February 13, 2024

３億６千万円➡３９７億７千万円

令和５年度 新型コロナワクチンの健康被害給付に関する予算 ３億６千万円➡３９７億７千万円 110倍に爆増していました。

本日の厚生労働大臣記者会見

令和５年度 新型コロナワクチンの健康被害給付に関する予算 ３億６千万円➡３９７億７千万円 110倍に爆増していました。 新型コロナワクチンの健康被害の規模は、想定の100倍以上だったことが見てとれる。#新型コロナワクチン健康被害110倍 ↓正確な数字は↓… https://t.co/nzIiW5wzac pic.twitter.com/Ft9rXU2z27 — 藤江@日本人、謎の大量死※コロナでは説明できない (@JINKOUZOUKA_jp) February 13, 2024

当初予算から110倍

もう滅茶苦茶ですよ、この政府。ワクチン健康被害、当初予算から110倍ですって。 記者「これが想定内か？」 武見氏「・・・」 3億6千万円→397億7千万円

もう滅茶苦茶ですよ、この政府。ワクチン健康被害、当初予算から110倍ですって。

記者「これが想定内か？」 武見氏「・・・」 3億6千万円→397億7千万円https://t.co/b3H4qmPHli — himuro (@himuro398) February 14, 2024

ワクチンで重症化の根拠も事実もなし

本日の国会（衆議院財務金融委員会） 新型コロナワクチンで重症化を予防できたというデータを、厚生労働省は示すことができない。 一方、未曽有のワクチン健康被害は事実として存在し、令和5年度の救済費用の予算は、当初予算の110倍に膨れ上がった。

本日の国会（衆議院財務金融委員会）

新型コロナワクチンで重症化を予防できたというデータを、厚生労働省は示すことができない。 一方、未曽有のワクチン健康被害は事実として存在し、令和5年度の救済費用の予算は、当初予算の110倍に膨れ上がった。… https://t.co/K3PR83piXL pic.twitter.com/32VVBdTo77 — 藤江@日本人、謎の大量死※コロナでは説明できない (@JINKOUZOUKA_jp) February 16, 2024

AIによる事実分析