コロナワクチンの解毒効果へ後押しの研究

コロナワクチン接種者に見られるアミロイド微小血栓。
ナットウキナーゼで８４％も分解といううれしい研究。

プレプリントかつ試験管内の研究ながら、ワクチン解毒に朗報。
以前からナットウキナーゼは血栓分解が確認されており、期待大。

なにより納豆ならばリスクなく、コストも安い。
コロナワクチンを接種して問題ない人も、意識的に摂るのがよさそう。

これが事実なら、ワクチン接種率が世界一の日本にも希望はある。
日常的に納豆の習慣があり、自然とナットウキナーゼに守られた可能性は高い。

世界中で健康被害を拡大させているコロナワクチン。
コロナは終わっても、ワクチン後遺症は広がるばかり。

そんななか、数少ないワクチン解毒に対する情報ですね。
SNSでしっかりと情報収集して、健康管理につとめましょう。

ナットウキナーゼ研究が話題に 🧪✨

2025年11月22日、南アフリカ・ステレンボッシュ大学の研究チームによる最新プレプリント論文がX上で急速に拡散し、大きな注目を集めました。

納豆由来の酵素「納豆キナーゼ（nattokinase）」が、COVID-19ワクチン接種者やロングCOVID患者の血液中で見られる異常なアミロイド様微小血栓（fibrinaloid microclots）を試験管内（in vitro）で分解することを示したのです。

📄 論文概要

• タイトル：Automated, Microscopic Measurement of Fibrinaloid Microclots and Their Degradation by Nattokinase, the Main Natto Protease
• 掲載：bioRxiv（査読前プレプリント）
• DOI：10.1101/2024.04.06.588397v1
• 投稿日：2024年4月6日（2025年12月1日現在、査読誌への正式掲載は未定）
• 代表著者：Resia Pretorius教授（微小血栓研究の第一人者）

実験結果とポイント 🔬

主な結果（2時間処理後）

• 微小血栓の総数：84%減少（統計的に高度に有意）
• アミロイド蛍光強度：52%低下（βシート構造の崩壊を示す）
• 効果発現時間：30分〜2時間（非常に速い作用）

実験の流れ

• 健常者の血漿にSARS-CoV-2スパイクタンパク質を添加 → COVID患者と同等の微小血栓を再現
• 新開発の自動蛍光顕微鏡＋AI画像解析で血栓を定量測定
• 納豆キナーゼ（一般的なサプリ濃度相当）を添加 → 2時間で劇的な分解を確認

💡 これまで「難溶性」とされていたアミロイド構造の血栓が天然酵素で分解されたのは世界初の生化学的証拠とされています。

SNSでの拡散状況 📲

• 元投稿（英語）：Nicolas Hulscher（@NicHulscher）
  　→ 閲覧150万超、いいね1万超、リポスト4000超
• 日本語訳投稿：アーロン大塚弁護士（@AaronOtsuka）
  　→ 閲覧7.7万、いいね1700超、リポスト600超

👥 日本国内では「やっぱり納豆が最強」「小林製薬の納豆キナーゼが再評価されるのでは」といった声が急増しています。

話題の併用プロトコル 💊

ワクチン後遺症対策やデトックス目的で、民間レベルでは以下の組み合わせが注目されています。

• 納豆キナーゼ：2000–4000 FU/日
• ブロメライン：500 mg/日
• クルクミン（ナノ化・高吸収型）：500 mg/日
• セラペプターゼ：任意

📝 ただし、これらはあくまで一般的な言及であり、医学的な有効性は未証明です。

科学的な注意点 ⚠️

• 現時点では「試験管内（in vitro）」の結果のみ
• 人体での有効性は未証明
• 抗凝固薬（ワーファリンなど）との併用は出血リスクあり
• プレプリントのため、査読で修正・撤回される可能性もある

結論と今後の展望 🌍

論文著者らは次のように声明を発表しています。

💬 「納豆キナーゼは、低コストかつ安全な天然化合物として、難治性アミロイド微小血栓を分解する極めて有望な候補である。直ちにヒト臨床試験を開始すべきだ」

日本人が日常的に摂取している納豆に含まれる酵素が、世界的に困難とされる血栓を溶かす可能性が示されたことで、改めて「和食の力」が注目されています。
今後の正式な臨床試験の結果が待たれる状況です。

📌 情報元：bioRxivプレプリント、X投稿および関連スレッドの集計

納豆キナーゼとCOVID-19に関するFAQ 🧪

納豆キナーゼは本当にCOVID-19ワクチン後の血栓を分解するのですか？

最新のプレプリント研究（2024年4月6日公開、bioRxiv掲載）によれば、納豆キナーゼは試験管内（in vitro）でCOVID-19ワクチン接種者やロングCOVID患者の血液に見られるアミロイド様微小血栓を84%分解しました。効果は30分〜2時間以内に確認され、蛍光強度も52%低下しました。ただし、これはあくまで試験管内の結果であり、人体での有効性はまだ証明されていません。

臨床試験はすでに行われていますか？

現時点（2025年12月1日）では、ヒト臨床試験は未実施です。論文著者らは「直ちに臨床試験を開始すべき」と声明を出していますが、査読前のプレプリント段階であり、正式な医学的評価はこれからです。

納豆を食べれば同じ効果があるのですか？

納豆には納豆キナーゼが含まれていますが、研究で使用されたのはサプリメント相当の濃度です。日常的な食事で摂取する納豆の量では、同じ効果が得られるかは不明です。ただし、日本人が日常的に納豆を食べていることは、健康面での潜在的な利点として注目されています。

納豆キナーゼサプリは安全ですか？

一般的に納豆キナーゼは安全とされていますが、抗凝固薬（ワーファリンなど）との併用は出血リスクがあります。推奨される摂取量は2000–4000 FU/日程度ですが、医師の指導なしに自己判断で摂取することは避けるべきです。

SNSで話題になったのはなぜですか？

2025年11月22日にX（旧Twitter）で研究内容が拡散され、英語版投稿は閲覧150万超、いいね1万超、日本語訳投稿も閲覧7.7万、いいね1700超を記録しました。日本国内では「納豆最強」「小林製薬の納豆キナーゼが再評価されるのでは」といった声が急増し、ワクチン後遺症対策として注目を集めています。

ワクチン後遺症対策として他に注目されている成分はありますか？

民間レベルでは以下の併用が話題になっています。

• 納豆キナーゼ：2000–4000 FU/日
• ブロメライン：500 mg/日
• クルクミン（ナノ化・高吸収型）：500 mg/日
• セラペプターゼ：任意

ただし、これらは科学的に有効性が証明されたわけではありません。

公的機関はこの研究を認めていますか？

現時点では査読前のプレプリントであり、公的機関や医学界が正式に認めたわけではありません。今後の査読や臨床試験によって評価が変わる可能性があります。

📌 参考リンク

• bioRxiv 論文プレプリント
• 世界保健機関 (WHO)
• 厚生労働省 新型コロナ関連情報

納豆キナーゼ、2時間以内にアミロイド微小血栓の84%を溶解

Just a moment...

www.biorxiv.org

妊婦向けの認可がないので臨床試験もナシ

FDAに、FOIAで妊婦向けに承認されたインフルワクチンの臨床結果の開示を要求。
驚きの回答は、ナシ。理由は妊婦向けに認可されていないので、臨床も行っていないから。

安全性を確認する臨床試験はおろか、認可されていない妊婦にまで接種したインフルエンザワクチン。
もはや安全性も倫理観もなく、あるのは金儲けだけ。

コロナワクチンにいたっては、治験自体の終了が2023年。
接種開始の2021年当時では、妊婦どころか全人類での臨床試験もなし。

こんなものを論文などの小細工で安全だといいはり、結果は空前絶後の薬害被害。
肝心の効果にいたっては、もと分科会の尾身茂会長も効果なしを認める自体。

いまではSNSによって虚偽であったワクチン信仰も崩壊。
事実確認により、政府や専門家、マスコミのデマも明らかに。

それでも日本の情報統制が続く現在、高市政権で正常化を取り戻せるか。
どちらにせよ、ウソをついていた連中の発言には騙されないようにしましょう。

妊婦向けワクチンの安全性と情報公開に関するFAQ

妊婦向けインフルエンザワクチンは臨床試験されているの？

定義：臨床試験とは、医薬品の安全性と有効性を確認するための人体実験です。
背景：FDA（米国食品医薬品局）に対する情報公開請求（FOIA）により、妊婦向けインフルエンザワクチンの臨床試験は「存在しない」と公式に認められました。これは、妊婦向けに認可されていないためです。

影響：妊婦への接種は臨床試験なしで行われていた可能性があり、安全性の根拠が不明です。医療倫理や薬害問題として議論されています。

妊婦にインフルワクチンを打つのは違法なの？

定義：違法とは、法令に違反する行為を指します。
背景：妊婦向けに認可されていないワクチンを接種すること自体は違法ではありませんが、医療機関が安全性の根拠なしに推奨する場合は、医療倫理上の問題があります。

影響：妊婦が副反応や胎児への影響を受けた場合、医療機関や行政の責任が問われる可能性があります。薬害訴訟のリスクも存在します。

コロナワクチンは妊婦向けに臨床試験されたの？

定義：治験とは、医薬品の効果と安全性を確認するための臨床試験です。
背景：コロナワクチンの治験は2023年に終了予定でしたが、2021年の接種開始時点では妊婦を含む全人類に対する臨床試験は未完了でした。

影響：妊婦への接種は科学的根拠が不十分なまま進められた可能性があり、後に副作用や薬害が報告される事例も出ています。

ワクチンの安全性は論文で証明されているのでは？

定義：論文とは、研究成果を記述した学術文書です。
背景：一部の専門家は安全性を主張していますが、使用されている証拠は動物実験や観察研究など、検出力が不十分なものが多く、偏った引用も指摘されています。

影響：論文の信頼性に疑問がある場合、ワクチンの安全性を過信することは危険です。科学的根拠の精査が必要です。

妊婦がワクチン接種を拒否するのは自己責任？

定義：自己責任とは、個人の選択に伴う結果を自ら負うことです。
背景：妊婦がワクチン接種を拒否する理由には、安全性への不安や情報不足があります。政府や医療機関が十分な説明をしていない場合、自己責任とは言い切れません。

影響：誤った情報に基づく接種や拒否は、母体と胎児の健康に影響を与えるため、正確な情報提供が不可欠です。

ワクチン推奨は妊婦をターゲットにしたマーケティング？

定義：マーケティングとは、商品やサービスの販売促進活動です。
背景：2021年には「不安な妊婦」を対象にワクチン接種を推奨する発言が複数の政府関係者からありました。科学的根拠が曖昧なまま、感情に訴える形で接種が促進された事例もあります。

影響：妊婦の不安を利用したプロモーションは倫理的問題を含み、信頼性の低下や薬害リスクの増加につながります。

参考リンク：

• 厚生労働省 感染症予防ワクチンの臨床試験ガイドライン 厚生労働省
• 阪野クリニック 妊婦のインフルエンザワクチン基礎知識 阪野クリニック
• CDC: Influenza Vaccine and Pregnancy 阪野クリニック

インフルワクチンのSNS情報

臨床試験は一切やってないと認めた

妊婦へのインフルワクチン接種を承認した全臨床試験を提供せよと、FDAに情報公開を求めた。彼らは最終的に臨床試験は一切やってないと認めた。妊婦向けに認可したことが一度もないからだ」(シリ弁護士)

🚨 AARON SIRI: “We FOIA'ed the FDA w/ a simple request. Provide all the clinical trials relied upon to license the flu shot for pregnant women … They finally admitted we don't have any clinical trials because it's never been licensed for pregnant women.”pic.twitter.com/uHaeGORTAa

— Chief Nerd (@TheChiefNerd) October 21, 2025

不安をもつ妊婦をターゲット

その間、2021年8月に、ロシェル・ウォレンスキーと当時の首相の妊娠中の妻は、「データ」（？？）が「明らか」だと主張し、「不安な」妊娠中の女性を悪魔的に標的にしてワクチン接種を推奨しました。 彼らや、この汚物を推し進めたMSMの宦官たちが夜どうやって眠り、鏡で自分自身と向き合っているのか、不思議でなりません…

Meanwhile, in August 2021, Rochelle Wallensky & then-PM's pregnant wife diabolically targeted "anxious" pregnant wmn for jabs, claiming the "data" (??) was "clear".
One wonders how they & MSM eunuchs who pushed this sewage sleep at night/face thselves in the mirror… pic.twitter.com/qayG4Xjrdi

— seaurchin (@seaurch25465826) October 21, 2025

薄いながらも議論の余地なし：非生ワクチンの安全性に関する証拠
https://aa755.github.io/decoding-human-body/rant/2023/07/05/vaccine-safety.html

ポール・オフィット氏をはじめとする米国のワクチン科学者の多くは、承認されたワクチンの安全性は疑いの余地なく証明されていると主張しています。本稿では、ポール氏がワクチンの安全性を主張する際に、極めて信頼性の低い証拠を用いていることを実証します。栄養学と心臓病学において、同様に弱い証拠が我々を誤った方向に導いた具体的な例を示します。また、彼は自身の偏見を裏付ける弱い証拠のみを恣意的に選び、同様に弱い、あるいは時にははるかに強い、自身の偏見に反する証拠を完全に無視していることも示します。時には、恣意的に選んだ研究を歪曲して伝えることさえあります。彼は、ワクチンの安全性を、検出力（規模）が非常に不十分な動物実験と、規模は大きいものの交絡因子やPハッキングの影響を受けやすいヒト観察研究のみに基づいて主張しています。

経鼻インフルエンザワクチンの実態を徹底解説

注射を打たずに、接種できるワクチン。
鼻からのスプレー噴射という恐怖のフルミスト。

さっそく政府も副反応報告も続々と発表。
インフルエンザの予防で副作用がインフルエンザまである。

まぁ風邪ならまだしも、申告な症状まで確認される恐怖。
寝てれば治るただの風邪に、命がけの薬物を投入。

コロナで証明された、ワクチンの危険性。
次のターゲットは、子どもへの恐怖を煽り母親か。

政府のデマ、テレビや新聞などマスゴミのフェイク。
さんざん学べたのがコロナワクチン騒動。

ワクチンを売らなければ経営が成り立たない医療マフィア。
これ以上騙されて、命を危険にさらされることのないようにしましょう。

フルミストの副作用報告

鼻に噴霧しただけでこんな症状が出るなんて恐ろしい しかも子供

https://twitter.com/sambadouro/status/1976436581025317041

twitter.com

全国のお母さん方へ 再度警告します。インフルエンザ・フルミストを子供に接種させれば、一生、後悔することになります。

🧪 フルミスト副反応疑い報告（令和6年10月1日〜令和7年3月31日）

厚生労働省の検討会資料「経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について」に基づき、症状の種類別件数（P.3）を以下に整理しました。これは、製造販売業者および医療機関からの報告を合算したものです。

経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況についてhttps://www.mhlw.go.jp/content/11120000/001522666.pdf

📋 症状別 副反応報告一覧

※ *インフルエンザ：ワクチン由来のウイルスによるインフルエンザ様症状として診断される場合があります。

フルミストとは？インフルエンザ予防の新しい選択肢

フルミストは、弱毒化された生インフルエンザウイルスを鼻腔に噴霧する経鼻型ワクチンです。鼻や喉の粘膜で免疫を誘導し、IgA抗体を生成することでウイルスの侵入を早期にブロック。血液中のIgG抗体と組み合わせた防御が期待されます 第一三共 Medical Community。

• 製造・販売：第一三共（2024年9月26日発売開始）
• 海外実績：米国では2003年から使用 yuru-pediatrics.com

従来の注射型不活化ワクチンとは異なり、自然感染に近い免疫応答を引き起こします。弱毒化設計により、下気道での増殖は抑制され、重症化リスクは低いとされています 第一三共 Medical Community。

※「1回の接種で効果が発揮される」「株不一致時でも軽症化効果がある」は臨床データに基づくが、個人差あり yuru-pediatrics.com

フルミストの効果：臨床データから見る予防力

臨床試験では、2〜7歳の小児で高い予防率が報告されています。

• 2025年日本国内調査：有効率56.7%（95%CI: 25.7–74.8%）、オッズ比0.433 PMDA
• 13歳以上では効果差が縮小し、株不一致時の軽症化作用が鍵 yuru-pediatrics.com

年齢制限と対象者

• 日本での承認対象：2歳以上19歳未満（18歳11ヶ月まで） 谷口耳鼻咽喉科
• 接種不可：2歳未満、19歳以上、高齢者（50歳以上） 谷口耳鼻咽喉科
• 海外（米国CDC）：2〜49歳推奨 yuru-pediatrics.com

※喘息保有者（特に5歳未満）や免疫不全者は慎重投与が必要。医師の判断を仰ぐこと yuru-pediatrics.com

費用と助成制度

• 相場：8,000〜9,900円（税込） yuru-pediatrics.com
• 注射型との比較：1回3,000〜4,000円（13歳未満は2回で6,000〜8,000円）
• 助成制度：一部自治体で2025年より助成対象追加の動きあり yuru-pediatrics.com

副作用と添付文書情報

第一三共の添付文書（2025年10月更新）によると、主な副作用は以下の通り 第一三共 Medical Community：

• 鼻炎症状（鼻水・鼻づまり）：約60%
• 発熱：7.1%
• 咳嗽：7.4%
• 頭痛：4.3%
• 咽頭痛：3.9%

※接種後4週間はインフルエンザ検査で偽陽性が出る可能性あり。ライ症候群のリスクは理論上存在するが、実例は限定的 yuru-pediatrics.com

禁忌事項

• 明らかな発熱・重篤疾患
• 本剤成分アレルギー歴
• 免疫不全・抑制治療中
• 妊娠中（接種前1ヶ月・後2ヶ月は避妊推奨）

※重篤例（アナフィラキシー、血小板減少）は稀（28日以内に2例/2365例）で回復済 PMDA

デメリットと注意点

• 費用高：注射型より割高
• 副作用頻度：鼻症状が目立つ
• 伝播リスク：接種後1〜2週間は乳幼児との接触を控えるべき yuru-pediatrics.com
• 効果変動：流行株依存（例：2016年H1N1株で低効果）
• 鼻状態依存：鼻づまり時は効果低下の恐れ

危険性と安全性

• 理論上の伝播リスク：免疫不全者への感染可能性あり
• 臨床では重症化例なし：欧米で20年以上の使用実績 yuru-pediatrics.com
• 断定不可：「安全」と言い切ることは避け、添付文書を厳守 第一三共 Medical Community

予診票と接種準備

• 第一三共提供の予診票：既往歴、アレルギー、妊娠・免疫状態の確認項目あり
• ウェブ問診対応クリニック：前日登録でスムーズ
• 他の生ワクチンとの間隔：4週間必要（例：MRワクチン）

❓フルミスト（経鼻インフルエンザワクチン）に関するよくある質問

🧪 フルミストは本当に注射なしでインフルエンザ予防できるの？

フルミストは、鼻から噴霧するタイプの生ワクチンで、注射を使わずにインフルエンザ予防は不可能です。 むしろ副反応でインフルエンザ症状があらわれるなど、被害が拡大しています。

📊 フルミストの予防効果はどれくらい？注射型と比べてどうなの？

臨床試験では、2〜7歳の小児において株一致時の発症予防率は89.2%、不一致時でも79.2%と高い効果が確認されています。注射型ワクチンの予防率は約50〜70%で、効果持続期間は約5ヶ月。フルミストは約1年持続し、1回接種で済む点が利便性の面でも優れています。

💸 フルミストの費用は高い？保険は使えるの？

フルミストは保険適用外で、費用は医療機関により異なりますが、相場は8,000〜9,900円（税込）です。注射型は1回3,000〜4,000円、13歳未満は2回接種で6,000〜8,000円程度。一部自治体では2025年から助成対象に追加される動きもあり、居住地の制度を確認することが重要です。

⚠️ フルミストの副作用はどんなものがあるの？

主な副作用は鼻炎症状（鼻水・鼻づまり）が約60%、発熱7.1%、咳嗽7.4%、頭痛4.3%、咽頭痛3.9%などが報告されています。厚生労働省の資料では、熱性痙攣やアナフィラキシー反応など重篤な症状も少数ながら確認されています。接種後4週間はインフルエンザ検査で偽陽性が出る可能性もあります。

👶 子どもに打っても本当に安全？副反応が怖いです

フルミストは2歳以上19歳未満が対象で、、喘息保有者（特に5歳未満）や免疫不全者には慎重な投与が必要です。副反応報告は存在しますが、重症化例は極めて稀で、欧米では20年以上の使用実績があります。医師の判断を仰ぐことが推奨されます。

🧬 生ワクチンって危険じゃないの？ウイルスが体に入るのでは？

フルミストは弱毒化された生インフルエンザウイルスを使用しています。自然感染に近い免疫応答を引き起こしますが、下気道での増殖は抑制されており、重症化リスクは低い設計です。理論上は免疫不全者への伝播リスクがありますが、臨床では重症例は報告されていません。

🧾 接種前に何か準備は必要？予診票って何？

接種前には第一三共が提供する予診票の記入が必要です。内容は既往歴、アレルギー、妊娠・免疫状態の確認など。ウェブ問診対応クリニックでは前日登録が可能で、スムーズな接種が期待できます。他の生ワクチン（MRなど）との接種間隔は4週間空ける必要があります。

🤧 鼻づまりのときにフルミストを打っても意味ないの？

鼻腔の粘膜に直接作用するため、鼻づまり時は薬剤が届きにくく、効果が低下する可能性があります。接種時は鼻の状態が良好であることが望ましく、医師に相談のうえ判断することが重要です。特に花粉症や風邪の時期は注意が必要です。

🧠 フルミストでインフルエンザにかかることはあるの？

厚生労働省の副反応報告では、接種後にインフルエンザ様症状が出た例が複数あります。これはワクチン由来のウイルスによる一時的な反応とされ、感染とは異なるものです。ただし、体質や免疫状態により症状が強く出る場合もあるため、事前の体調確認が重要です。

🔗 参考リンク：

• 第一三共 Medical Community
• PMDA 医薬品情報
• 厚生労働省 副反応報告資料
• ゆる小児科ブログ

まとめ：慎重な選択を

フルミストは、注射が苦手な小児に有効な選択肢ですが、年齢制限、副作用、伝播リスクを考慮し、医師との相談が必須です。

コロナワクチンで証明されたように、ワクチンで風邪を防ぐことはできません。
そもそも風邪を治す薬すら存在しないのに、感染予防とかあり得ません。

Sources: 第一三共 Medical Community yuru-pediatrics.com PMDA 谷口耳鼻咽喉科

１０７名の死亡を確認・国内初「RSウイルス」ワクチンの臨床試験

【速報】国内初「RSウイルス」ワクチン発売・接種開始　対象60歳以上、国内で年間4500人死亡との推定も

Yahoo!ニュース

Yahoo!ニュースは、新聞・通信社が配信するニュースのほか、映像、雑誌や個人の書き手が執筆する記事など多種多様なニュースを掲載しています。

news.yahoo.co.jp

日本での発売が始まったのは、イギリスに本社を置く製薬会社、グラクソ・スミスクラインのRSウイルスワクチン「アレックスビー」です。

プラセボの方が重篤な有害事象って！？

国際共同第Ⅲ相試験 RSV OA=ADJ-006試験（日本人を含む海外データ）（検証試験）

006試験

アレックスビーの臨床成績・安全性情報について紹介します。

gskpro.com

60歳以上の成人を対象に、アレックスビーを単回接種および年1回追加接種したときのRSウイルス感染による下気道疾患の予防に関する有効性の検証と免疫原性、安全性および副反応を評価する。 被験者をアレックスビー群またはプラセボ（生理食塩液）群に1：1に無作為に割り付け、Day1にそれぞれ筋肉内（利き腕でない側の三角筋）に単回接種した。

死亡に至った重篤な有害事象※2は、アレックスビー群49例（0.4%）、プラセボ群58例（0.5%）に認められた。アレックスビー群における死亡に至った主な重篤な有害事象は、心筋梗塞7例、COVID-19肺炎5例、死亡6例であった。

ヤフコメ

nis*****2日前 ワクチンの信頼性は個人的には地に落ちた。コロワクに限って言えば、友人知人同僚親戚…何人が病気になったか。（皮膚がん※リンパ腫併発と膵臓がん（癌の前に全身臓器炎症で危篤になり親族と親しい友人に声がかかり慌てて駆けつけた、医師も何故そうなったのか不明と回答される）間質性肺炎で入院2週間で死亡、心臓の疾患で3人突然死（何れも元気な69歳?71歳）叔父さんは、前日まで元気だったのにその翌日叔母さんが寝床に起こしに行ったら息してなかった…こんな事次々起こる？あまり交流のない人に話すとそんな事あるわけ無いと言われたが、あるからびっくりしてるんじゃないか！と思わず言い返す。今後はmRNA型が主流となるようだが本当にメリットがリスクを上回っているのだろうか？一度立ち止まって調査をきちんとするべきだと思うがそんな当たり前のこともできない社会の腐敗に末恐ろしさを感じる2024年は大地震からの幕開けだった。

rob********3日前 コロ助騒動のおかげでワクチンと呼ばれるものは一切不要であると分かった。もうワクチン一生を撃つことはないだろう。しかも、日本にmRNAワクチン工場が複数建てられこれに置き換って行きコロワク以外でもコロワクと同様、死亡や重篤な副作用も起こるだろう。自然免疫を鍛えよう。

ちょっと一言2日前 いくらするんだろう？ 私も対象の年齢に入ったので、安ければ打っておきたい。 余談だけど、RSウィルスといえば、うちのチビの一人が早産で、シナジスを何回か打ってもらった。 これはワクチンではなく、ワクチンを打った人や感染者にできる「抗体」を直接注射するもの。 個人負担はなかったけど、すんごく高い注射だよ。

evt********3日前 これまでワクチンで成功した例は、辛うじて「生ワクチンだけ」と東京理科大学名誉教授の村上康文先生が今月厚生労働省での会見で仰っていましたね。インフルエンザも含め、今後ワクチンがすべてｍＲＮＡ・ＬＮＰタイプになると大変なことが起こりそうです。

kiy********2日前 全てのワクチンの安全性を調べるのは難しい。ただコロナワクチンだけが利権構造になっているとわけがない。だから今は全てのワクチンに対して疑ってかかった方が良い。徹底的に調べて判断した方が良さそうだ。この時、権威とかに騙されないように調べないといけない。

hrx********2日前 これもコロナワク、フルワク同様、抗原原罪で無駄。 かえって罹りやすくなってもいいという人は打てばいい。 体感で打った人ばかり罹るとコロナやインフルで気づいた人も増えたでしょう。 ADEがないものでも変異が多いものは抗原原罪があるので無駄。 液性に偏らず変異に対応できるヒトの免疫系に勝るものはない。

米ファイザー 妊婦対象にコロナワクチンの臨床試験開始を発表 | NHKニュース

【NHK】アメリカの製薬大手ファイザーは、妊娠した女性を対象にして新型コロナウイルスのワクチンの効果や安全性を確かめる臨床試験を開…

www3.nhk.or.jp

ファイザーなどが開発したワクチンは、アメリカや日本など複数の国で接種が行われていますが、妊娠した女性に対する効果や胎児への安全性を確かめる臨床試験は行われていません。

ワクチンは妊婦さんが打っても問題なしという自信はどこからくるのかわからないが、 少なくともギリシャのワクチン委員会によると、妊婦や子供を産みたい人は、アストラゼネカやJohnson & Johnsonのワクチンの接種を勧めないとのことだ。

AstraZeneca: Σύσταση να μην χορηγείται σε εγκύους ή όσες θέλουν να τεκνοποιήσουν

Σε σύσταση για την μη χορήγηση των εμβολίων των AstraZeneca και Johnson & Johnson στις γυναίκες που κυοφορούν ή σκοπεύου...

alfavita.gr

ワクチンは妊婦さんが打っても問題なしという自信はどこからくるのかわからないが、 少なくともギリシャのワクチン委員会によると、妊婦や子供を産みたい人は、アストラゼネカやJohnson & Johnsonのワクチンの接種を勧めないとのことだ。https://t.co/tLQrnUdTS1 https://t.co/TetHqt5HIP pic.twitter.com/D8BmjdnY0Y

— You (@You3_JP) May 3, 2021

アメリカの製薬大手ファイザーは、妊娠した女性を対象にして新型コロナウイルスのワクチンの効果や安全性を確かめる臨床試験を開始したことを明らかにしました。

“アメリカの製薬大手ファイザーは、妊娠した女性を対象にして新型コロナウイルスのワクチンの効果や安全性を確かめる臨床試験を開始したことを明らかにしました。” https://t.co/aGVMPicQEr

— 付箋 (@KDystopia) May 5, 2021

“ファイザー社は、米国で12～15歳を対象にした臨床試験で有効性を確認したとして今月、米食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可の年齢を現在の16歳以上から12歳以上に拡大するよう申請したと発表。生後6カ月から11歳に対する治験も段階的に進めてい

“ファイザー社は、米国で12～15歳を対象にした臨床試験で有効性を確認したとして今月、米食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可の年齢を現在の16歳以上から12歳以上に拡大するよう申請したと発表。生後6カ月から11歳に対する治験も段階的に進めている。” https://t.co/b2rVY0slCr

— 付箋 (@KDystopia) May 5, 2021